Ventiladores pulmonares: como a usabilidade impacta a segurança do paciente
Entenda como a interface de ventiladores pulmonares influencia erros de uso, segurança do paciente e exigências da ANVISA.
Ler artigoBlog
Entenda como a interface de ventiladores pulmonares influencia erros de uso, segurança do paciente e exigências da ANVISA.
Ler artigoEntenda como problemas de usabilidade geram eventos adversos em dispositivos médicos e como reduzir riscos conforme IEC 62366.
Ler artigoEntenda como aplicar design centrado no usuário em dispositivos médicos conforme IEC 62366 e reduzir riscos regulatórios e erros de uso.
Ler artigoEntenda quantos usuários são necessários em testes de usabilidade e o que FDA e ANVISA realmente esperam.
Ler artigoDescubra quanto custa um estudo de usabilidade para dispositivos médicos, o que influencia o valor e como evitar retrabalho regulatório.
Ler artigoEntenda o que são erros de uso em dispositivos médicos segundo a IEC 62366-1 e como eles impactam a segurança e a submissão à ANVISA.
Ler artigoAprenda como identificar perigos relacionados ao uso em dispositivos médicos conforme a IEC 62366 e melhorar a segurança do produto.
Ler artigoPlaneje um teste de usabilidade para dispositivos médicos seguindo a IEC 62366 e a ANVISA para garantir conformidade e segurança.
Ler artigoDescubra quais dispositivos médicos precisam aplicar engenharia de usabilidade segundo a RDC 751/2022 e a IEC 62366-1 nos processos regulatórios da ANVISA.
Ler artigoAprenda como aplicar a IEC 62366-1 na prática. Veja o passo a passo da engenharia de usabilidade para dispositivos médicos e como estruturar a documentação exigida pela ANVISA.
Ler artigo